Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - cefuroximum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - preparazione a secco: cefuroximum 1500 mg per cefuroximum natricum per vetro corrisp. sodio 78 mg. - malattie infettive - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan spa - fluconazolo - capsule - "150 mg capsule rigide" 2 capsule in blister pvc/al

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetoquinol s.a. - acido clavulanico, amoxicillina - acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i); amoxicillina - 600.05 milligrammo (i), amoxicillina - 600.05 milligrammo (i); acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i), acido clavulanico - 12.5 milligrammo (i); amoxicillina - 50 milligrammo (i), acido clavulanico - 50 milligrammo (i); amoxicillina - 200 milligrammo (i), amoxicillina - 200 milligrammo (i); acido clavulanico - 50 milligrammo (i), amoxicillina - 400 milligrammo (i); acido clavulanico - 100 milligrammo (i), acido clavulanico - 100 milligrammo (i); amoxicillina - 400 milligrammo (i), acido clavulanico - 10 milligrammo (i); amoxicillina - 40 milligrammo (i), amoxicillina - 50 mg; acido clavulanico - 12.5 mg, amoxicillina - 40 mg; acido clavulanico - 10 mg, acido clavulanico - 100 mg; amoxicillina - 400 mg, amoxicillina - 400 mg; acido clavulanico - 100 mg, acido clavulanico - 50 mg; amoxicillina - 200 mg, acido clavulanico - 10 mg; amoxicillina - 40 mg, amoxicillina - 200 mg; acido clavulanico - 50 mg, acido clavulanico - 12.5 mg; amoxicillina - 50 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsfor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilato - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - pradaxa 75 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. pradaxa 110 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. pradaxa 150 mgprevention di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.